teema: Volga-Uurali ja Siberi rahvaste Y kromosoomi fülogenees
tunnusnumber: ETF5574
projekti tüüp: Eesti Teadusfondi grant
erialad: 1.6-1.9. Keemia ja molekulaarbioloogia
1.10-1.16. Bio-geoteadused
seisund: käimasolev
asutus: Eesti Biokeskus
projekti juht: Toomas Kivisild
kestus: 01.01.2003 - 31.12.2006
kirjeldus: Kuigi arvukuselt tagasihoidlikult, on soomeugri keelkonna rahvad levinud hiiglaslikul territooriumil Euraasia keskosas. Meie viimase ca 6 aasta geneetilised uurimused on järjest suurema ulatusega katmas enamust soome-ugri keeli rääkivaist populatsioonidest ja nüüdseks praktiliselt ka kõiki samojeedi-keelseid rahvaid, samuti enamust nende vahetuist naabritest. Seni on suurema tähelepanu all olnud mitokondriaalne DNA - meie emaliinid. Y kromosoom salvestab meie põlvnemiselugu isaliini pidi. Ida Euroopa rahvaste Y kromosoome on seni uuritud põgusalt ja peamiselt tunnuste läbi, mis on avastatud Lääne-Euroopa, Aasia ja Ameerika põlisrahvastel. Seni väga üldise fülogeneetilise resolutsiooni (liinid, mis lahknenud kümneid tuhandeid aastaid tagasi ja enam) tasemel erinevad ida-eurooplased üldiselt oma läänepoolsetest naabritest kahe sagedase liini olemasolu tõttu. Neis üks (R1a) on levinud sagedasti ka Hindukushi ja Pamiiri mägedes, India, Pakistani, Afganistani, Iraani ja Kesk-Aasia rahvastel. Teine (N3a) aga puudub praktiliselt eelpool mainituil ja on levinud läbi Volga-Uurali piirkonna ja Siberi mitmetel Põhja-Aasia rahvastel. Meie eelneva töö tulemusena Tartus ja Stanfordis on selgunud, et kui läänepoolsetel soome-ugri rahvastel ja nende geograafilistel naabritel esineb üksnes haplogrupp N-i haru 3a, siis Volga-Uurali ja mõnede Siberi rahvaste juures leidub sama tüve fülogeneetiliselt sügavamaid harusid ning et leidub uusi SNP markereid, mis seovad idapoolseil soome-ugri rahvastel sagedase isaliini haplogrupiga O, mis katab yle 80% tänapäeva hiinlaste (s.h. Huid) Y kromosoomidest ning on levinud ka mujal Kagu-Aasias ja Okeaanias. Tänu koostööle vene kolleegidega Ufaast ja Novosibirkist omame me Tartus unikaalset, tõenäoliselt maailmas hetkel suurimat DNA proovide kogu Siberist ja Volga-Uurali soome-ugri keeli kõnelevatelt rahvastest. Kasutades eelkõige dHPLC metoodikat soovime määrata olemasolevaid ning leida uusi Y kromosoomi SNP markereid, mis aitaksid täpsustada millal, kust ja millises suunas haplogrupp N harude lahknemine toimus. Lisaks SNP markeritele kasutame lahknemise aja ja rühmasisese varieeruvuse hindamiseks 16 standardset STR markerit.

projektiga seotud isikud
nr nimi asutus amet  
1.Oleg BalanovskiEBK / VTA Med. geneetika Instituut, Moskvakülalispofessor 
2.Marina BermishevaEBK / VTA Biokeemia ja Geneetika Instituut, Ufaakülalispofessor 
3.Toomas KivisildEesti Biokeskusvanemteadur 
4.Ildus KutuevEBK / VTA Biokeemia ja Geneetika Instituut, Ufaakülalispofessor 
5.Mait MetspaluEBKteadur 
6.Jüri ParikTartu Ülikoollektor 
7.Liana PlissLäti Ülikoolkülalispofessor 
8.Siiri RootsiEBKteadur 
9.Richard VillemsEBK / TÜdirektor, professor