ERIS - Eesti teadus- ja arendustegevuse infosüsteem

Elulookirjeldus (CV)
1.	Eesnimi	Tiina
2.	Perekonnanimi	Kahre (sünd. Klaassen)
3.	Töökoht	1.Tartu Ülikool, Naistekliinik ja Lastekliinik 2.Tartu Ülikooli Kliinikumi Ühendlabori Molekulaardiagnostika Keskus
4.	Ametikoht	1.teadur 2.Arst- pediaater
5.	Sünniaeg	27.09.1965 (päev.kuu.aasta)
6.	Haridus	Võru Kreutzwaldi nim. Võru 1. Keskkool 1972-1983 ; Tartu Ülikooli arstiteaduskond, pediaatria 1983-1989; Internatuur Tartu Ülikooli Lastehaiglas 1989-1990; Kliiniline ordinatuur pediaatria Tartu Ülikooli Lastehaigla 1992-1993 TÜMRI Biotehnoloogia õppetooli doktorant 1992-2002;
7.	Teenistuskäik	1990-1991 Tartu Ülikooli Lastehaigla arst; 1993-2001 TÜMRI vanemlaborant; 2001-2002 TÜ Tehnoloogia Keskuse teadur; 2003 jaanuar-juuni Eesti Biokeskuse teadur; 2004 aprill-kuni praeguseni TÜ Naistekliiniku teadur; 2004 detsember- kuni praeguseni TÜ Lastekliiniku teadur; 1996 -kuni praeguseni TÜ Kliinikumi Ühendlabori Molekulaardiagnostika Keskuse arst;
8.	Teaduskraad	PhD (molekulaarne biomeditsiin)
9.	Teaduskraadi välja andnud asutus, aasta	Tartu Ülikool, TÜMRI, 2004
10.	Tunnustused	Eesti Biokeskuse naisteadlaste stipendium, 2001
11.	Teadusorganisatsiooniline ja –administratiivne tegevus	Eesti Laborimeditsiini Ühingu, Eesti Inimesegeneetika Ühingu, Eesti Perinatoloogia Ühingu, Eesti Lastearstide Seltsi liige, Eesti Tsüstilise Fibroosi Ühingu president
12.	Juhendamisel kaitstud väitekirjad	Maris Kuningas, MSc, 2003, juh. Tiina Kahre, Andres Metspalu. "Loote DNA ema vereplasmas: kasutusvõimalused sünnieelses diagnostikas". Tartu Ülikool
13.	Teadustöö põhisuunad	haiguste molekulaarne ja sünnieelne diagnostika, tsüstilise fibroosi molekulaarne diagnostika, rasvhapete oksüdatsiooni defektidega seotud haigused (LCHAD); fertiilsuse ja lastetuse molekulaarsed alused,
14.	Jooksvad grandid
15.	Teaduspublikatsioonid	Kahre T, Teder M, Panov M, Metspalu A. Severe CF manifestation with anaemia and failure to thrive in a 394delTT homozygous patient. J Cystic Fibrosis 2004; 3: 58–60. Ulvi-Astra Talkop, Tiina Kahre, Aita Napa, Inga Talvik, Anu Soot, Andres Piirsoo, Valentin Sander, Tiina Talvik. A descriptive epidemiological study of Duchenne muscular dystrophy in childhood in Estonia. Eur J Paediatr Neuro. 2003; 7: 221–6. M Hämarik, A Napa, H Sibul, T Kahre, I Talvik, A Piirsoo, T Talvik. Spinaalne lihasatroofia lapseeas. Ülevaade ja olukorra analüüs. Eesti Arst 2002 81;8:122-127 M. Teder, T. Klaassen, E. Oitmaa, K. Kaasik, A. Metspalu, “Distribution of the CFTR gene mutations in cystic fibrosis patients from Estonia.” J Med Genetics, 2000, Vol 37; 8; E16, 1–4 Ü. A. Talkop, T. Klaassen, A. Piirsoo, V. Sander, A. Napa, E. Essenson, J. Tammur, T. Talvik. “Duchenne and Becker muscular dystrophies: an Estonian experience.” Brain Dev 1999; 4: 244–7. T. Klaassen, M. Teder, M. Viikmaa, A. Metspalu “Neonatal screening for the cystic fibrosis main mutation DF508 in Estonia.” J Med Screening 1998;5:16–19. X. Estivill, and The Biomed CF Mutation Analysis Consortium, ( Member of The Consortium: T. Klaassen) “Geographic distribution and regional origin of 272 cystic fibrosis mutations in European populations. The Biomed CF Mutation Analysis Consortium”, Hum Mut 1997, Vol 10,135-54 Õunap K, Lilleväli H, Klaassen T, Metspalu A, Sitska M. The incidence and characterization of phenylketonuric patients in Estonia. J Inherit Metab Dis 1996; 19: 381-2 European Working Group on Cystic Fibrosis Genetics (EWGCFG; T. Klaassen - member of the working Group). No evidence for segregation distortion of cystic fibrosis alleles among sibs of cystic fibrosis patients. Eur J Hum Genet. 1995; 3: 324-325.

viimati muudetud: 10.10.2005

Curriculum Vitae (CV)
1.	First Name	Tiina
2.	Surname	Kahre (sünd. Klaassen)
3.	Institution	1.Tartu University, Women´s Cliniuc and Children`s Clinic, 2.Tartu University Hospital, United Laboratories, Molecular Diagnostic Centre
4.	Position	1. Scientist 2. Paediatrician
5.	Date of birth	27.09.1965 (day.month.year)
6.	Education	1972-1983 Võru Kreutzwald`s Secondary School No 1; 1983-1989 Tartu University Faculty of Medicine (cum laude); 1989-1990 Tartu Children´s Hospital internship; 1991-1993 Children´s Hospital of Tartu University Clinical ordinatory; 1992-2002 Institute of Molecular and Cell Biology, Tartu University, PhD student
7.	Research and professional experience	1990-1991 Children´s Hospital of Tartu University; 1993-2001 Department of Biotechnology, IMCB, Tartu University; 2001-2003 Technology Institute, Tartu University; 2003 Jan-June Estonian Biocentre; 2004 April- present Tartu University Women´s Clinic; 2004 December - present tartu University Children´s Clinic 1996-present Molecular Diagnostics Centre, United Laboratories,Tartu University Clinics
8.	Academic degree	PhD (in molecular biomedicine)
9.	Dates and sites of earning the degrees	2004, Tartu University, IMCB
10.	Honours/awards	Estonian Biocentre Award for Women´s- Scientist , 2001
11.	Research-administrative experience	Member of Estonian Society of Human Genetics, Estonian Society of Laboratory Medicine, Estonian Society of Perinatology and Estonian Paediatric Association; President of Estonian CF Society,
12.	Supervised dissertations	Maris Kuningas, MSc, 2003, superv. Tiina Kahre, Andres Metspalu. "Loote DNA ema vereplasmas: kasutusvõimalused sünnieelses diagnostikas". Tartu Ülikool
13.	Current research program	molecular and prenatal diagnostics of inherited diseases, cystic fibrosis, Long Chain 3- Hydroxyacyl Coenzeme A Dehydrogenase Deficiencies (LCHAD), molecular biology of fertility and infertility;
14.	Current grant funding
15.	List of most important publications	Kahre T, Teder M, Panov M, Metspalu A. Severe CF manifestation with anaemia and failure to thrive in a 394delTT homozygous patient. J Cystic Fibrosis 2004; 3: 58–60. Ulvi-Astra Talkop, Tiina Kahre, Aita Napa, Inga Talvik, Anu Soot, Andres Piirsoo, Valentin Sander, Tiina Talvik. A descriptive epidemiological study of Duchenne muscular dystrophy in childhood in Estonia. Eur J Paediatr Neuro. 2003; 7: 221–6. M Hämarik, A Napa, H Sibul, T Kahre, I Talvik, A Piirsoo, T Talvik. Spinaalne lihasatroofia lapseeas. Ülevaade ja olukorra analüüs. Eesti Arst 2002 81;8:122-127 M. Teder, T. Klaassen, E. Oitmaa, K. Kaasik, A. Metspalu, “Distribution of the CFTR gene mutations in cystic fibrosis patients from Estonia.” J Med Genetics, 2000, Vol 37; 8; E16, 1–4 Ü. A. Talkop, T. Klaassen, A. Piirsoo, V. Sander, A. Napa, E. Essenson, J. Tammur, T. Talvik. “Duchenne and Becker muscular dystrophies: an Estonian experience.” Brain Dev 1999; 4: 244–7. T. Klaassen, M. Teder, M. Viikmaa, A. Metspalu “Neonatal screening for the cystic fibrosis main mutation DF508 in Estonia.” J Med Screening 1998;5:16–19. X. Estivill, and The Biomed CF Mutation Analysis Consortium, ( Member of The Consortium: T. Klaassen) “Geographic distribution and regional origin of 272 cystic fibrosis mutations in European populations. The Biomed CF Mutation Analysis Consortium”, Hum Mut 1997, Vol 10,135-54 Õunap K, Lilleväli H, Klaassen T, Metspalu A, Sitska M. The incidence and characterization of phenylketonuric patients in Estonia. J Inherit Metab Dis 1996; 19: 381-2 European Working Group on Cystic Fibrosis Genetics (EWGCFG; T. Klaassen - member of the working Group). No evidence for segregation distortion of cystic fibrosis alleles among sibs of cystic fibrosis patients. Eur J Hum Genet. 1995; 3: 324-325.

last updated: 10.10.2005