[ sulge aken ]
Elulookirjeldus (CV) | ||
1. | Eesnimi | Hiljar |
2. | Perekonnanimi | Sibul |
3. | Töökoht | Eesti Biokeskus |
4. | Ametikoht | teadur |
5. | Sünniaeg | 14.09.1963 (päev.kuu.aasta) |
6. | Haridus | kõrgem (Tartu Ülikooli Arstiteaduskond) |
7. | Teenistuskäik | 1981. aastal lõpetas Tallinna 21. Keskkooli ja asus õppima Tartu Ülikooli Arstiteaduskonnas ravi erialal, mille 1987. aastal lõpetas. Aastatel 1987-1988 oli ta TÜ Arstiteaduskonna operatiivkirurgia kateedri assistent ja aastatel 1988-1989 täiendas end Kieli Ülikooli juures asuvas Transplantoloogia Keskuses.Alates 1990. aastast kuni 31.12.2001 töötas Eesti Biokeskuses teadurina. 01.01.2002-31.12.2003 SA TÜK Ühendlabori Molekulaardiagnostika Keskuse arst.Alates 01.01.2004 Eesti Biokeskuse teadur. |
8. | Teaduskraad | MD, M.Sc. |
9. | Teaduskraadi välja andnud asutus, aasta |
TÜ Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut, 1998 |
10. | Tunnustused | |
11. | Teadusorganisatsiooniline ja –administratiivne tegevus |
|
12. | Juhendamisel kaitstud väitekirjad |
Jaana Tammur, DSc, 1998, juh. Hiljar Sibul. “LDL retseptori funktsiooni taastamine CHO ldlA7 rakuliinis veise papilloomiviirusel baseeruva geeniteraapia vektoriga”. TÜ MRI Elin Lõhmussaar, DSc, 1997, juh. Hiljar Sibul. “Mikrosatelliitsete lookuste VWA, FGA, D18S849, D3S1744, D121090 alleelisageduste määramine Eesti populatsioonis”. TÜ MRI |
13. | Teadustöö põhisuunad | |
14. | Jooksvad grandid | teema: Inimese genoom II tunnusnumber: SF0182582Bs03 projekti tüüp: sihtfinantseerimine seisund: käimasolev asutus: Eesti Biokeskus projekti juht: Andres Metspalu kestus: 01.01.2003 - 31.12.2007 kirjeldus: Projekt keskendub inimese genoomi alusuuringutele eesmärgiga koostada Eesti populatsiooni detailne iseloomustus koos LD kaardiga. Saadav informatsioon leiaks kohe kasutamist Geenivaramu projektis. Lisaks uurime geeniekspressiooni ja valkude sünteesi nii, et oleks võimalik lõpuks öelda, kuidas geneetilised markerid (SNP-d) on seotud mRNA ekspressiooniga ja sealt edasi valkude ekspressiooniga. Neid tulemusi saab kasutada ravimuuringutes. Põhilised meetodid, mida me kasutame nende eesmärkide saavutamiseks on: genotüpiseerimise tehnoloogia mikrokiibil (APEX kuni 60 000 markerini), mRNA ekspressioonianalüüs (cDNA mikrokiibid, kuni 35 000 cDNA-d) ja valkude analüüs (kromatograafia, 2-D elektroforees (aparatuur olemas), MALDI-TOF (koostöös) ja valgu mikrokiibid (juurutame ise). Võrdleva genoomika raames töötame hiire genoomiga, analüüsides nii kandidaatgeene haigustele kui ka K/O hiirte geeniekspressiooni võrdluses normaalsetega. Uue tehnoloogiana juurutame mikrokiipide in situ sünteesi, kasutades Febit tehnoloogiat. Eesti DNA proovid tulevad Geenivaramust, võrdlusmaterjal (Aasia, Aafrika, muu Euroopa) koostööpartneritelt. Kogu projekt eeldab tugevat bioinformaatika-alast toetust, mis on olemas. |
15. | Teaduspublikatsioonid |
Jaana Tammur, Hiljar Sibul, Ene Ustav, Mart Ustav, Andres Metspalu “A bovine papillomavirus-1 based vector restores the function of the low-density lipoprotein receptor in the receptor-deficient CHO-IdIA7 cell line” BMC Molecular Biology 2002, 3:5. ISSN 1471-2199 http://www.biomedcentral.com/1471-2199/3/5 Kurzawski G, Suchy J, Kladny J, Safranow K, Jakubowska A, Elsakov P, Kucinskas V, Gardovski J, Irmejs A, Sibul H, Huzarski T, Byrski T, Debniak T, Cybulski C, Gronwald J, Oszurek O, Clark J, Gozdz S, Niepsuj S, Slomski R, Plawski A, Lacka-Wojciechowska A, Rozmiarek A, Fiszer-Maliszewska L, Bebenek M, Sorokin D, Stawicka M, Godlewski D, Richter P, Brozek I, Wysocka B, Jawien A, Banaszkiewicz Z, Kowalczyk J, Czudowska D, Goretzki PE, Moeslein G, Lubinski J. Germline MSH2 and MLH1 mutational spectrum in HNPCC families from Poland and the Baltic States. J Med Genet. 2002 Oct;39(10):E65. Ülvi-Astra Talkop,, Inga Talvik, Margit Sõnajalg, Hiljar Sibul, Anneli Kolk, Andres Piirsoo, Rolf Warzok, Karin Wulff, Manfred S. Wehnert, Tiina Talvik “Early onset of cardiomyopathy in two brothers with X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy”, Neuromuscular Disorders 2002,Nov;12(9):878-81. Vaher U, Napa A, Nurmiste A, Piirsoo A, Sibul H, Talvik T. Four siblings with Hallervorden-Spatz disease. Brain Dev. 2001 Jul; 23(4):236-9 Ü.A. Talkop, M. Sõnajalg, A. Paves, H. Sibul, A. Piirsoo, T. Talvik “Kardiomüopaatia Duchenne’i ja Beckeri tüüpi lihasdüstroofiaga lastel” (1999) Eesti Arst 2, 107-110. Stephens, J. C., Reich, D.E., Goldstein, D. B., Shain, H. D., Smith, M. W., Carrington, M., Winkler, C., Huttely, G. A., Allikmets, R., Schriml, L., Gerrard, B., Malasky, M., Ramos, M. D., Morlot, S., Tzeits, M., Oddoux, C., di Giovine, F. S., Nasioulas, G., Chandler, D., Aseev, M., Hanson, M., Kalaydjieva, L., Galvac, D., Gasparini, P., Kanavakis, E., Clausters, M., Kambouris, M., Ostrer, H., Duff, G., Baranov, V., Sibul, H., Metspalu, A., Goldmann, D., Martin, N., Duffy, D., Schmidtke, J., Estevill, X., O’Brien, S. J., Dean, M. “Dating the Origin of the CCR5-Delta32 AIDS-Resistance Allele by the Coalescence of Haplotypes.” (1998) Am. J. Hum. Genet. 62(6), 1507-1515. |
viimati muudetud: 11.10.2005
Curriculum Vitae (CV) | ||
1. | First Name | Hiljar |
2. | Surname | Sibul |
3. | Institution | Estonian Biocentre |
4. | Position | scientist |
5. | Date of birth | 14.09.1963 (day.month.year) |
6. | Education | MD (Tartu University Medical Faculty) |
7. | Research and professional experience |
1981 graduated from Tallinn 21-st secondary school. 1981-1987 Tartu University Faculty of Medicine. 1987-1988 lecturer at the Chair of operative surgery, Tartu University Medical Faculty. 1988-1989 Kiel University, Germany, Centre for Transplantology. 1990-2001 scientist, Estonian Biocentre. 2002-2003 laboratory doctor, Molecular Diagnostics Centre, United Laboratories, Tartu University Clinics. From 01.01.2004 scientist, Estonian Biocentre. |
8. | Academic degree | MD, M.Sc. |
9. | Dates and sites of earning the degrees |
Tartu University, Institute of Molecular and Cellular Biology, 1998 |
10. | Honours/awards | |
11. | Research-administrative experience |
|
12. | Supervised dissertations |
Jaana Tammur, DSc, 1998, superv. Hiljar Sibul. “LDL retseptori funktsiooni taastamine CHO ldlA7 rakuliinis veise papilloomiviirusel baseeruva geeniteraapia vektoriga”. TÜ MRI Elin Lõhmussaar, DSc, 1997, superv. Hiljar Sibul. “Mikrosatelliitsete lookuste VWA, FGA, D18S849, D3S1744, D121090 alleelisageduste määramine Eesti populatsioonis”. TÜ MRI |
13. | Current research program | |
14. | Current grant funding | |
15. | List of most important publications |
Jaana Tammur, Hiljar Sibul, Ene Ustav, Mart Ustav, Andres Metspalu “A bovine papillomavirus-1 based vector restores the function of the low-density lipoprotein receptor in the receptor-deficient CHO-IdIA7 cell line” BMC Molecular Biology 2002, 3:5. ISSN 1471-2199 http://www.biomedcentral.com/1471-2199/3/5 Kurzawski G, Suchy J, Kladny J, Safranow K, Jakubowska A, Elsakov P, Kucinskas V, Gardovski J, Irmejs A, Sibul H, Huzarski T, Byrski T, Debniak T, Cybulski C, Gronwald J, Oszurek O, Clark J, Gozdz S, Niepsuj S, Slomski R, Plawski A, Lacka-Wojciechowska A, Rozmiarek A, Fiszer-Maliszewska L, Bebenek M, Sorokin D, Stawicka M, Godlewski D, Richter P, Brozek I, Wysocka B, Jawien A, Banaszkiewicz Z, Kowalczyk J, Czudowska D, Goretzki PE, Moeslein G, Lubinski J. Germline MSH2 and MLH1 mutational spectrum in HNPCC families from Poland and the Baltic States. J Med Genet. 2002 Oct;39(10):E65. Ülvi-Astra Talkop,, Inga Talvik, Margit Sõnajalg, Hiljar Sibul, Anneli Kolk, Andres Piirsoo, Rolf Warzok, Karin Wulff, Manfred S. Wehnert, Tiina Talvik “Early onset of cardiomyopathy in two brothers with X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy”, Neuromuscular Disorders 2002,Nov;12(9):878-81. Vaher U, Napa A, Nurmiste A, Piirsoo A, Sibul H, Talvik T. Four siblings with Hallervorden-Spatz disease. Brain Dev. 2001 Jul; 23(4):236-9 Ü.A. Talkop, M. Sõnajalg, A. Paves, H. Sibul, A. Piirsoo, T. Talvik “Kardiomüopaatia Duchenne’i ja Beckeri tüüpi lihasdüstroofiaga lastel” (1999) Eesti Arst 2, 107-110. Stephens, J. C., Reich, D.E., Goldstein, D. B., Shain, H. D., Smith, M. W., Carrington, M., Winkler, C., Huttely, G. A., Allikmets, R., Schriml, L., Gerrard, B., Malasky, M., Ramos, M. D., Morlot, S., Tzeits, M., Oddoux, C., di Giovine, F. S., Nasioulas, G., Chandler, D., Aseev, M., Hanson, M., Kalaydjieva, L., Galvac, D., Gasparini, P., Kanavakis, E., Clausters, M., Kambouris, M., Ostrer, H., Duff, G., Baranov, V., Sibul, H., Metspalu, A., Goldmann, D., Martin, N., Duffy, D., Schmidtke, J., Estevill, X., O’Brien, S. J., Dean, M. “Dating the Origin of the CCR5-Delta32 AIDS-Resistance Allele by the Coalescence of Haplotypes.” (1998) Am. J. Hum. Genet. 62(6), 1507-1515. |
last updated: 11.10.2005
[ sulge aken ]