ERIS - Eesti teadus- ja arendustegevuse infosüsteem

Elulookirjeldus (CV)
1.	Eesnimi	Arvi
2.	Perekonnanimi	Jõers
3.	Töökoht	Tartu Ülikool
4.	Ametikoht	Tehnoloogiainstituudi teadur
5.	Sünniaeg	12.12.1970 (päev.kuu.aasta)
6.	Haridus	Kõrgharidus
7.	Teenistuskäik	1989 – 1993 Tartu Ülikool, Bioloogia-Geograafiateaduskond, üliõpilane 1993 – 1996 samas magistrant 1996 – 2002 samas doktorant 2002 - 2004 TÜ Rakubioloogia teadur alates 2004 TÜ Tehnoloogiainstituudi teadur
8.	Teaduskraad	Doktorikraad
9.	Teaduskraadi välja andnud asutus, aasta	Tartu Ülikooli Molekulaar ja Rakubioloogia Instituut 2004
10.	Tunnustused
11.	Teadusorganisatsiooniline ja –administratiivne tegevus
12.	Juhendamisel kaitstud väitekirjad	Johanna Kase, DSc, 2004, juh. Arvi Jõers. p53-sõltuva geeniekspressiooni jaotumine rakupopulatsioonis. Tartu Ülikool, Molekulaar ja Rakubioloogia Instituut Ksenja Judina, DSc, 2001, juh. Arvi Jõers, Toivo Maimets. p53 transkriptsiooni aktivatsioon vastuseks genotoksilisele stressile. Tartu Ülikool, Molekulaar ja Rakubioloogia Instituut Lilian Kadaja, DSc, 1997, juh. Arvi Jõers, Toivo Maimets. Erinevate kasvajaseoseliste munktmutantide mõju p53 transaktivatsiooni võimele. Tartu Ülikool, Molekulaar ja Rakubioloogia Instituut
13.	Teadustöö põhisuunad	Minu teadustöö põhisuunaks on geeniekspressiooni regulatsiooni uurimine bakterites vastusena antibiootikumidest tingitud stressile. Oma töös keskendun nende efektide jälgimisele ühe raku tasandil. Vaatamata geneetilisele homogeensusele võib rakupopulatsioonis vastusena stressile tekkida mitu erinevat alampopulatsiooni, mis reageerivad erinevalt. Selliste nähtuste kirjeldamine ja nende mehhanismide selgitamine ongi minu teadustöö põhisuunaks.
14.	Jooksvad grandid
15.	Teaduspublikatsioonid	Jõers A., Jaks V., Kase J. and Maimets T. (2004) p53-dependent transcription can exhibit both on/off and graded response after genotoxic stress. Oncogene 23: 6175-6185 Jaks V., Jõers A., Kristjuhan A. and Maimets T. (2001) p53 protein accumulation in addition to the transactivation activity is required for p53-dependent cell cycle arrest after treatment of cells with camptothecin. Oncogene. 20: 1212-1219. Jõers A., Kristjuhan A., Kadaja L. and Maimets T. (1998) Tumour associated mutants of p53 can inhibit transcriptional activity of p53 without heterooligomerization. Oncogene 17: 2351 – 2358.

viimati muudetud: 28.10.2004

Curriculum Vitae (CV)
1.	First Name	Arvi
2.	Surname	Jõers
3.	Institution	Tartu University
4.	Position	Research Scientist in Institute of Technology
5.	Date of birth	12.12.1970 (day.month.year)
6.	Education	Higher education
7.	Research and professional experience	1989 - 1993 undergraduate student in Tartu University, biology 1993 - 1996 graduate student in Tartu University, cell biology 1996 - 2004 PhD student in Tartu University, cell biology 2002 - 2004 Research Scientist, Tartu University, Institute of Molecular and Cell Biology from 2004 Research Scientist, Tartu University, Institute of Technology
8.	Academic degree	PhD
9.	Dates and sites of earning the degrees	Institute of Molecular and Cell Biology, Tartu University 2004
10.	Honours/awards
11.	Research-administrative experience
12.	Supervised dissertations	Johanna Kase, DSc, 2004, superv. Arvi Jõers. p53-sõltuva geeniekspressiooni jaotumine rakupopulatsioonis. Tartu Ülikool, Molekulaar ja Rakubioloogia Instituut Ksenja Judina, DSc, 2001, superv. Arvi Jõers, Toivo Maimets. p53 transkriptsiooni aktivatsioon vastuseks genotoksilisele stressile. Tartu Ülikool, Molekulaar ja Rakubioloogia Instituut Lilian Kadaja, DSc, 1997, superv. Arvi Jõers, Toivo Maimets. Erinevate kasvajaseoseliste munktmutantide mõju p53 transaktivatsiooni võimele. Tartu Ülikool, Molekulaar ja Rakubioloogia Instituut
13.	Current research program	The main subject of my work is to analyse the regulation of gene expression in bacteria in response to the stress caused by antibiotics. I am specially interested in differences at the single cell level. Despite the population is genetically homogeneous, such differences can arise. The role of these in response to stress is my major research subject.
14.	Current grant funding
15.	List of most important publications	Jõers A., Jaks V., Kase J. and Maimets T. (2004) p53-dependent transcription can exhibit both on/off and graded response after genotoxic stress. Oncogene 23: 6175-6185 Jaks V., Jõers A., Kristjuhan A. and Maimets T. (2001) p53 protein accumulation in addition to the transactivation activity is required for p53-dependent cell cycle arrest after treatment of cells with camptothecin. Oncogene. 20: 1212-1219. Jõers A., Kristjuhan A., Kadaja L. and Maimets T. (1998) Tumour associated mutants of p53 can inhibit transcriptional activity of p53 without heterooligomerization. Oncogene 17: 2351 – 2358.

last updated: 28.10.2004