| teema: | Serotoniinergilise süsteemi polümorfismide seosed ärevushäiretega |
|---|---|
| tunnusnumber: | ETF5234 |
| projekti tüüp: | Eesti Teadusfondi grant |
| erialad: |
3. Arstiteadused |
| seisund: | lõppenud |
| asutus: | Tartu Ülikool |
| projekti juht: | Aavo Lang |
| kestus: | 01.01.2002 - 31.12.2004 |
| kirjeldus: | Paljud kliinilised ja prekliinilised uuringute tulemused viitavad serotoniinergiliste närviringide osalusele ärevushäirete patogeneesis. Kuivõrd geneetilisi faktoreid peetakse ärevushäirete etioloogias olulisteks, siis meie töö eesmärgiks on uurida serotoniinergilise süsteemi geenide polümorfisme seoses ärevushäiretega. Viimasel ajal on sedastatud mitmeid polümorfisme serotoniinergilises süsteemis, mis omavad funktsionaalset tähendust. Tähtsad on siinjuures neurotransmissiooni kõik etapid (virgatsaine süntees koos sünteesivate ja lammutavate ensüümidega, post-ja presünaptilised retseptorid). Serotoniinergilises süsteemis on geneetilist komponenti kõige enam uuritud serotoniini transporteri tasemel ja leitud, et teatud geenivariantide korral on inimesel suurem eelsoodumus teatud liiki psüühikahäirele või isiksuseomadusele. Samuti on sedastatud erinevusi ravi efektiivsuse osas teatud tüüpi psühhoaktiivsete ravimitega. Teisi serotoniinergilisi polümorfime (trüptofaani hüdroksülaas, monoamiini oksüdaas A, erivevad serotoniiniretseptorid: 1A, 2A, 2C) on uuritud väga vähe ja seda eriti seoses ärevushäiretega. Uurimuse põhieesmärgiks on selgitada välja serotoniinergilise süsteemi geenide polümorfismist tulenevate genotüüpide seosed ärevushäiretega. Tööhüpoteesiks on, et isikud, kes omavad teatud genotüüpi, võivad haigestuda sagedamini ärevushäiretesse. Võib eeldada, et vastava(te) geeni(de) polümorfism(id) on seoses ravi efektiivsusega. Uuritavateks polümorfismideks on trüptofaani hüdroksülaasi, MAOA, serotoniini transporteri, serotoniini retseptorite (1A, 2A, 2C) geenide polümorfismid. Oodatavad tulemused aitavad selgitada erinevate serotoniinergilist süsteemi kodeerivate geenide rolli ärevushäirete tekkes. Uuritavad polümorfismid võivad kaugemas perspektiivis osutuda markeriks efektiivsema ravi valikul. |
| projektiga seotud isikud | ||||
|---|---|---|---|---|
| nr | nimi | asutus | amet | |
| 1. | Aavo Lang | Tartu Ülikool, füsioloogia instituut | dotsent | |
| 2. | Eduard Maron | TÜ ARPS | doktorant | |
| 3. | Gunnar Tasa | TÜ ARMP | teadur | |
| 4. | Veiko Vasar | TÜ ARPS | osak. juhat. | |