| kirjeldus: |
Vähk, sealhulgas ka kopsuvähk on ülemaailmne probleem. Surevus kopsuvähki on nii Eestis kui mujal maailmas vähki surevuse hulgas esikohal. Kopsuvähi prognoos on äärmiselt halb. Üldine viie aasta elulemus on olenevalt staadiumist 13 - 15%. Eestis registreeritakse igal aastal ~700 uut kopsuvähi juhtu. Kopsuvähki haigestumise suhe meeste ja naiste vahel on 4 :1. Vaatamata histoloogiliste alavormide täpsele diagnostikale on sama staadiumi patsientide haiguskulg väga varieeruv. See lubab väita, et kasvaja histoloogiline vorm ei võimalda haiguse kulgu piisavalt täpselt prognoosida. Sellest tulenevalt ei ole kaasajal vähi ravitaktika ja prognoosi seisukohalt küllaldane piirduda vaid histoloogilise diagnoosiga vähkkasvaja mikroskoopiliselt raskestieristatavate variantide rohkuse tõttu. Üheks uueks võimaluseks vähkkasvaja diagnostikas, selle haiguse kulu prognoosimises ja raviskeemi valimisel on uurida vastava kasvaja molekulaarset fenotüüpi kasutades selleks geeniekspressiooni signatuuri ja kandidaatgeenide ühenukleotiidseid polümorfisme, mis võimaldab tuua välja eelsoodumust vastava kasvaja tekkeks, vähkkasvaja alamgruppe ning nende järgi hinnata, metastaaside teket ja levikut aga ka võimalikku ravivastust, kasutades selleks mikrokiibi tehnoloogiat. Meie uurimuse eesmärgiks on leida mitteväikerakulise kopsuvähi jaoks minimaalne geenikomplekt, mille analüüs annaks piisavalt informatsiooni kasvajate alamgrupeerimiseks, ravi tulemuste prognoosimiseks ning metastaaside tekke ja organismi vastuvõtlikkuse kohta konkreetsele vähkkasvajale.
|